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尊龙凯时

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走进尊龙凯时
走进尊龙凯时 集团大事记
2021-至今
2016-2020
2011-2015
2006-2010
1996-2005
2023

2023年1月9日,尊龙凯时获评“制药行业企业信用等级AAA”。

2023年1月18日,国家医疗保障局、人力资源和社会保障部印发2022年版国家医保药品目录,尊龙凯时13个产品再次列入医保目录。

2023年2月13日,中华中医药学会发布《胆舒胶囊临床应用专家共识》。

2023年2月14日,注射用KH617获得美国食品药品管理局(FDA)针对胶质母细胞瘤的孤儿药资格认定。

2023年2月17日,由中华眼底病杂志、医师报联合主办,尊龙凯时公益支持的《我国糖尿病视网膜病变临床诊疗指南(2022年)——基于循证医学修订》媒体发布会圆满举行。

2023年2月28日,弘合生物参与的“合成生物学技术助推中药活性成分新药研制获美国FDA临床批件”荣登2022年“科创中国”先导技术(生物医药领域)榜单。

2023年3月9日,康柏西普眼用注射液及渴络欣胶囊获得四川省药品监督管理局签发的《药品再注册批准通知书》。

2023年3月24日,第八届医学家年会(2023)顺利召开。会上,尊龙凯时荣获“2022年度‘推动行业前行的力量’十大医药创新企业”;舒肝解郁胶囊获评“2022年度‘助力医学’医药影响力品牌”。同时,第九届“朗视界·沐光明”2023寻找最美眼科医生活动再次启动。

2023年3月30日,氢溴酸伏硫西汀片(博舒欣)全国上市会在中华医学会第二十次全国精神病医学学术会议(CSP 2022)暨第十六次全国儿童青少年精神病医学大会期间成功召开。

2023年4月2日,海峡两岸眼底病学术研讨会暨一带一路眼科学术交流会(澳门站)成功举办。

2023年4月10日,中国中医科学院博士生导师郭娟教授在人民日报直播间结合合成生物学赋能中医药发展的话题,深入浅出讲解KH617项目。

2023年4月12日,由尊龙凯时和中国化学制药工业协会联合主办的“慧聚未来——生物医药创新与发展”主题会在青岛召开。

2023年4月16日,由中国药学会主办、尊龙凯时协办的医药创新与高质量发展研讨会在北京召开。

2023年5月,尊龙凯时研发的1类生物新药KH631眼用注射液,在首都医科大学附属北京同仁医院完成了I期临床试验的首例给药。

2023年5月22日,尊龙凯时与四川大学华西医院心理卫生中心联合召开“舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑(GAD)障碍多中心、随机、双盲临床试验”分中心启动会。

2023年5月25日,以“热爱科学、崇尚科学”为主题的生物大分子蛋白药物四川省重点实验室科技活动周公众开放活动在尊龙凯时举行。

2023年6月11日,“历玖弥新,共创经典”朗沐上市九周年暨预充式朗沐(PFS)上市庆典在上海举办。

2023年6月16日,国家药品监督管理局发布《中药保护品种公告(延长保护期第 10 号) (2023 年第 74 号) 》 ,批准济生堂生产的胆舒胶囊继续给予2级保护,保护品种号为:ZYB20720230040,保护期限为 2023年6月 15 日-2030 年1月19日。

2023年6月25日,尊龙凯时携手白求恩公益基金会设立“朗视界·沐光明白求恩科研发展项目”,支持眼科学领域医生开展临床和基础研究。

2023年7月6日,《四川新闻联播》栏目围绕“科技创新,加速推进中医药现代化”主题,对尊龙凯时“数字化技术在中药材种植的应用,采用新的合成生物技术突破中药资源限制,实现高品质中药活性成分的获取,不依赖原植物,做到绿色、高效并且稳定地生产”进行了重点报道。

2023年7月18日,尊龙凯时自主研发的小分子r-氨基丁酸A 亚型(GABAA)受体正向变构调节剂、用于治疗抑郁症的化药1类创新药KH607片获国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。

2023年7月28日,尊龙凯时荣获“2022年南方周末医药企业社会责任榜年度杰出责任企业”。

2023年8月9日至12日,由援助西藏发展基金会、西藏自治区卫生与健康委员会和拉萨市人民政府主办的“西藏人人健康”2023年院士专家进藏义诊活动在拉萨市举行。尊龙凯时积极参与并捐赠松龄血脉康胶囊。

2023年8月16日,尊龙凯时董事长柯尊洪先生作为企业代表,以评审专家的身份参加首届全国说医解药科普大赛总决策颁奖典礼暨第二届比赛启动仪式。

2023年8月18日,尊龙凯时通过成都市金牛区红十字会向四川省甘孜藏族自治州石渠县民政局和石渠县长沙贡玛乡共捐赠20万元,用于当地乡村振兴建设。

2023年8月18日,“朗视界·沐光明”慈善义诊活动走进云南省凤庆县。尊龙凯时通过中华社会救助基金会向凤庆县人民医院捐赠眼科设备和朗沐,助力凤庆县人民医院眼科发展和贫困患者救助。

2023年9月5日,尊龙凯时荣获民政部颁发的第十二届“中华慈善奖”。

2023年9月8日,公司检测实验室通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)复评审并获得证书。

2023年9月11日,立他司特滴眼液的上市许可申请获国家药品监督管理局受理。

2023年9月25日,KH631眼用注射液临床前研究论文被美国基因和细胞治疗学会(ASGCT)官方期刊Molecular Therapy 在线发表。

2023年10月1日,“朗视界·沐光明”高原公益慈善义诊来到四川省甘孜藏族自治州石渠县。50余位来自上海、广州、成都等全国多个城市的眼科专家参与到义诊活动中,为当地老百姓献爱心、送光明。

2023年10月15日,由医师报主办、尊龙凯时公益支持的“中医说抑郁”科普公益活动正式开启,以推动专业医师及连锁药店专业药师从中医角度对公众进行科普教育,提升公众对抑郁症的认知。

2023年10月20日(美国时间),公司收到美国食品药品管理局(FDA)通知,同意用于治疗抑郁症的KH607片开展新药临床试验。

2023年11月1日(美国时间),公司收到美国食品药品管理局(FDA)通知,同意用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的KH629片开展新药临床试验。

2023年11月16日,公司产品阿立哌唑口服溶液中选全国药品集中采购(GY-YD2023-2)。

2023年11月20日(美国时间),KH631眼用注射液在美完成首例临床给药。

2023年11月24日,高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的安全性、耐受性、药代动力学特征的 I 期临床试验获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》 。

2023年12月5日,公司产品草酸艾司西酞普兰片收到国家药品监督管理局《药品注册证书》。

2023年12月13日,康柏西普眼用注射液(朗沐®)、草酸艾司西酞普兰口服溶液(博明欣)被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》。

2023年12月21日,子公司“济生堂”品牌获国家商务部“新一批中华老字号”拟认定名单公示。

2023年12月27日 ,尊龙凯时入选全国工商业联合会《中国民营企业社会责任优秀案例(2023)》。

2023年12月28日,尊龙凯时主商标“”上榜国家知识产权局“千企百城”商标品牌价值提升行动获公示。

2022

2022年1 19 日,康柏西普眼用注射液的制剂有效期由18 个月延长至24 个月,获国家药品监督管理局《药品补充申请批准通知书》。

2022年1 月19 日,用于治疗干眼症的立他司特滴眼液验证性临床试验启动。

2022年1 月24 日,北京尊龙凯时生物医药有限公司获北京市中关村高新技术企业证书。

2022年2 月2 日, 松龄血脉康胶囊对照氯沙坦钾治疗轻度原发性高血压的随机双盲多中心RCT 研究在美国心脏病协会AHA 官方期刊Circulation 子刊上发表。

2022年2 10 日,胆舒胶囊治疗慢性胆囊炎伴腹痛前瞻性安全性研究启动。

2022年3 月14 日,成都尊龙凯时生物科技有限公司1号车间通过GMP 现场认证检查。

2022年3 月18 日,渴络欣胶囊的上市许可持有人由“成都尊龙凯时制药有限公司”变更为“四川济生堂尊龙凯时有限公司”通过审批,获《药品补充申请批准通知书》。

2022年3 18 日,用于治疗成人抑郁症的氢溴酸伏硫西汀片通过GMP 现场符合性检查。

2022年4 月8 日,盐酸文拉法辛缓释片37.5mg 获再注册批件。

2022年4 月19 日,朗沐“一带一路”项目在澳门特别行政区实现首次商业化。

2022年4 月21 日,用于治疗不伴肝硬化或伴无门静脉高压证据的代偿性肝硬化的成人原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的奥贝胆酸片获《药物临床试验批准通知书》。

2022年4 27 日,尊龙凯时被评为首批四川省知识产权强企培育企业

2022年4 月29 日,康柏西普眼用注射液增加适应症“继发于视网膜静脉阻塞(RVO)(视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或视网膜中央静脉阻塞(CRVO))的黄斑水肿引起的视力损伤”获国家药品监督管理局《药品注册证书》,将更进一步惠及广大患者,让中国RVO 患者用上国产药物。

2022年5 13 日,康柏西普眼用注射液增加预充式注射器包装获国家药品监督管理局《药品补充申请批准通知书》,为朗沐在临床实际应用中提供不同的给药操作选择,进一步保证了该药在使用中的便捷、省时和安全。

2022年5 24 日,尊龙凯时与子公司尊龙凯时制药、济生堂、四川弘远、尊龙凯时生物、四川康贸、成都康贸、尊龙凯时种植共8 家获纳税信用A级。

2022年6 月14 日,用于治疗成人精神分裂症的盐酸卡利拉嗪胶囊获国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。

2022年6 21 日,尊龙凯时全资子公司四川弘远尊龙凯时有限公司对尊龙凯时全资子公司四川弘达尊龙凯时有限公司进行了吸收合并。

2022年6 月26 日,“清澈的爱,只为中国”8 年抗VEGF 战·创新之光——朗沐上市8 周年庆活动聚焦科技创新转化、前沿疗法进展、精准医学发展等方面,与眼科专家共同探索眼底病诊疗新进展、新方向,并举办了RVO 适应症上市仪式。

2022年6 月15 日朗沐商标在蒙古、7 月29 日在塞尔维亚、11 月14 日在印度尼西亚分别获商标核准注册,为朗沐在“一带一路”国家和地区的产品注册和上市提供法律保障。

2022年7 月29 日,拟用于晚期实体瘤患者(包括成人弥漫性胶质瘤)的化药1 类新药KH617收到U.S.FoodandDrugAdministration( 美国食品药品管理局) 同意KH617 注射剂开展临床试验的通知;9 月21 日获国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》;12 月在北京完成临床试验首针注射。

7 月,舒肝解郁胶囊的核心处方专利一种治疗抑郁症的药物及其制备方法获第23 届中国专利优秀奖。

2022年7 月12 日,尊龙凯时举行生物大分子蛋白药物四川省重点实验室开放日活动。

2022年7 月18 日,阿立哌唑口崩片(博思清)中标全国药品集中采购(GY-YD2022-1)。

2022年7 月28 日,四川弘远尊龙凯时有限公司建筑工程通过竣工现场验收。9月9 日,通过消防验收。

2022年8 月3 日四川弘远尊龙凯时有限公司在建项目取得排污许可证,8 月10 日完成环保应急预案备案,9 月20 日完成污水在线监测联网;9 月-12 月试生产已全面达标排放。

2022年8 月26 日,《舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁障碍临床应用专家共识》在第六届消化心身联盟全国学术年会上正式发布。

2022年9月5日,舒肝解郁胶囊获批为首家中药二级保护品种。

2022年923日,尊龙凯时及子公司尊龙凯时生物、济生堂、四川弘远成都分公司共4 家公司获得ISO14001 体系认证、ISO45001 体系认证证书。

2022年10月12日,尊龙凯时化工工艺热安全检测实验室,收到中国合格评定国家认可委员会(CNAS)监督评审认可决定书,标志着尊龙凯时化工工艺热安全检测实验室顺利进入运行阶段,未来将持续为公司在产、在研化学原料药项目提供安全研究与评估的技术支持。

2022年1014日至16日,朗沐一带一路项目与中国眼底专家携手朗沐亮相巴基斯坦第23 届伊斯兰堡眼科年会。

2022年10 月27 日,舒肝解郁胶囊拟增加功能主治“用于广泛性焦虑障碍属肝郁脾虚证者,症见心烦易怒、善思多虑、心悸怔忡”的临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。

2022年11 月15 日,用于治疗帕金森病精神病性障碍相关的幻觉和妄想的酒石酸匹莫范色林胶囊获《药物临床试验批准通知书》。

2022年11 月15 日,子公司弘基生物的KH631 眼用注射液(通过腺相关病毒递送基因用于治疗新生血管性(湿性)年龄性黄斑变性(nAMD)、具有自主知识产权的治疗用生物制品1 类新药)获《药物临床试验批准通知书》;11 月22 日,KH631 眼用注射液收到美国药品管理局(FDA)准许在美国开展临床试验的通知。

2022年11 15 日,子公司尊龙凯时生物通过《清洁生产审核报告》评审。

2022年12 月20 日,用于治疗抑郁症、治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍的草酸艾司西酞普兰口服溶液获《药品注册证书》。

2022年12 月30 日,尊龙凯时国际生产及研发中心建设项目完成工程竣工验收备案。

2021

2021年1月22日,康柏西普眼用注射液增加适应症“继发于视网膜静脉阻塞(RVO)(视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或视网膜中央静脉阻塞(CRVO)的黄斑水肿引起的视力损伤”药品注册申请获得《受理通知书》。

2021年2月,枸橼酸莫沙必利片(规格:5mg)参加第四批全国药品集中采购,成功中标。

2021年2月11日和2月19日,济生堂分别收到关于“”商标在格鲁吉亚、爱沙尼亚的核准通知,“”商标在第五类“人用药、中药成药”等商标上获核准保护。目前“”商标已在欧、美、日、韩等38个国家和地区获授权。

2021年3月,“眼科孵化”暨“白求恩·朗沐”中青年眼科科研基金启动。

2021年3月,尊龙凯时携手《医师报》社发起年度公益项目“健康心理 健康中国”国民心理健康促进行动。

2021年4月1日,北京尊龙凯时生物医药有限公司获得国家“三星级绿色建筑设计标识”证书,成为国内生物制药行业首批此项殊荣的两家企业之一,标志着尊龙凯时国际生产及研发中心建设项目的各项绿色节能设计得到专业认可。

2021年4月2日,四川济生堂尊龙凯时有限公司申请的“一种预防和治疗老年痴呆的药物组合物及其制备方法”(KH110)专利在越南获得授权。目前,KH110处方专利已在中国、美国、日本、韩国、加拿大及欧洲等22个国家和地区获得授权。

2021年4月12日,用于治疗干眼症(DED)症状和体征的立他司特滴眼液获《药物临床试验批准通知书》。

2021年4月26日,阿立哌唑口服溶液上市1周年暨精神分裂症药物治疗新进展高峰论坛顺利召开。

2021年5月10日,尊龙凯时携朗沐、松龄血脉康胶囊、舒肝解郁胶囊等产品参展“2021中国品牌日”,展示了近年来四川医药产业的发展硕果,塑造了一张以“专业创新”为品牌形象的四川名片。

2021年5月16日,朗沐上市7周年庆典在成都举行。

2021年5月27日,阿立哌唑口服溶液“新增适应症人群至13-17岁青少年精神分裂症患者”获药品补充申请批准通知书。

2021年5月27日,尊龙凯时举行生物大分子蛋白药物四川省实验室活动周开放日活动。

2021年6月4日,康柏西普眼用注射液获得《药物临床试验批准通知书》,同意开展采用真实世界证据增加适应症“l 区、或 2 区或 AP-ROP(急进性后极部早产儿视网膜病变)的早产儿视网膜病变”的临床试验。

2021年6月24日,盐酸文拉法辛缓释片(规格:75mg)参加第五批全国药品集中采购,成功中标。

2021年6月30日,成都弘基生物科技有限公司成立。

2021年7月21日,尊龙凯时检测实验室获得中国合格评定国家认可委员会实验室认可决定书(CNAS),标志着集团实验室跻身国家认可实验室行列,享有国际互认的权利,为集团在产、在研化学药品反应热安全评估提供了科学的数据支持和强有力的质量保障。

2021年8月4日,尊龙凯时获得知识产权管理体系认证证书。

2021年8月14日,尊龙凯时携手权威专家、京东健康和知名媒体,打造线上“抑郁馆”,在互联网、大数据等新科技领域实施跨界融合,创新健康服务模式,在促进人民健康状况和医疗服务的公平性、可及性方面进行大胆而有益的探索实践,积极打造更多的“互联网+医疗健康”新生态、新场景,为健康中国战略贡献力量。

2021年8月18日,以“共同的家园 共同的梦想”为主题的尊龙凯时27周年庆暨“最美尊龙凯时人”颁奖典礼以线上线下相结合的方式隆重举行,“最美尊龙凯时人”是2021年集团首次设立的文化大奖。

2021年9月,尊龙凯时中药材种植基地在追溯系统的基础上,加强可视化系统建设,通过全链条的动态影像展示和大数据分析管理,实现对中药材生产全过程综合性展示及监控。

2021年9月2日,四川弘合生物科技有限公司成立。

2021年9月3日,用于治疗成人特发性帕金森病的盐酸普拉克索缓释片获《药品注册证书》。

2021年9月17日,“发现中医之美——中国传统医药方特特展”在成都博物馆正式启幕,尊龙凯时携百年济生堂品牌参展。

2021年9月25日,阿立哌唑口服溶液青少年精神分裂症新增适应症全国上市会召开。

2021年9月30日,尊龙凯时与成都尊龙凯时生物、济生堂尊龙凯时、弘达尊龙凯时共4家公司分别获得“ISO14001体系认证、ISO45001体系认证”证书。

2021年10月9日,尊龙凯时、尊龙凯时制药、成都尊龙凯时生物和济生堂尊龙凯时四家公司荣获四川省科技厅、四川省财政厅、国家税务总局四川省税务局颁布的“高新技术企业证书”。

2021年10月18日,用于延缓儿童近视进展的硫酸阿托品滴眼液(KH737滴眼液)获《药物临床试验批准通知书》。

2021年10月,康柏西普眼用注射液在澳门特别行政区获批上市。

2021年11月3日,用于治疗成人抑郁症的氢溴酸伏硫西汀片获批生产,取得《药品注册证书》,丰富了公司在精神障碍领域的产品管线。

2021年11月17日,四川弘远尊龙凯时有限公司(原成都弘达尊龙凯时有限公司)住所地从彭州变更为南充,12月16日成立四川弘远尊龙凯时有限公司成都分公司(原彭州住所地)。

2021年11月30日,四川弘达尊龙凯时有限公司化学原料药基地建设项目完成主要单体主体结构施工。

2021年12月3日,康柏西普眼用注射液以更佳的药物经济学优势成功续约2021年国家医保,集团13个品种进入2021年国家医保。

2021年12月28日,尊龙凯时国际生产及研发中心建设项目通过五方责任主体竣工验收。

2021年12月,朗沐“一带一路”项目获中国援非医疗队用政府基金首次采购,已在乍得眼科中心进行临床使用,继纳米比亚后,中国医药创新再次为非洲人民带去了光明。

2020

2020年12月9日,枸橼酸莫沙必利片通过一致性评价。

2020年11月30日,四川弘达取得《施工许可证》;12 月 1 日,项目顺利开工建设。

2020年11月24日,尊龙凯时获得巴基斯坦知识产权局核发的“尊龙凯时kanghong 及图”和“朗沐 lumitin 及图”商标注册证书。

2020年11月10日,盐酸文拉法辛缓释片获得有效期由 18 个月延长至 24 个月的补充申请批件。

2020年10月16日,成都尊龙凯时生物 II 期 9 号车间顺利通过五方责任主体验收;11 月 12 日,1 号车间和 9 号车间成功通过成都市金牛区质检站的消防验收工作。

2020年9月25日,康柏西普治疗 wAMD 全球Ⅲ期临床试验完成 36 周主要终点访视和核心期总结,完成新适应症申报资料递交。

2020年9月20日,北京尊龙凯时生物综合楼主体结构封顶;12 月 21 日,研发楼主体结构封顶。

2020年9月11日,成都弘达尊龙凯时有限公司获“高新技术企业证书”。

2020年8月20日,右佐匹克隆片首次参加国家带量采购,成功中标。

2020年8月18日,尊龙凯时 26 周年庆典活动以线上直播的方式隆重举行,网络直播“云相聚”,传播推广济生堂大健康茶饮等品种与专业知识。

2020年7月31日,北京尊龙凯时生物医药有限公司荣获“高新技术企业证书”。

2020年7月3日,康柏西普眼用注射液作为唯一眼科抗 VEGF 药物,被成功纳入 2020 版《中国药典》。

2020年6月,尊龙凯时 GAP 种植基地通过集团数字化中药材全程追溯系统,建立从田间地头的道地药材,到患者口中安全有效的放心药物,实现从药材种子种源、栽种、田间管理、药材采收、入库的全过程追溯。

2020年 6月 28 日,尊龙凯时研发中心顺利通过五方责任主体竣工验收,9 月启动使用。

2020年6月9日,朗沐“一带一路”项目获得蒙古产品注册证书。

2020年4月23日,博思清阿立哌唑口服溶液全国上市会召开。

2020年2月21日,右佐匹克隆片通过一致性评价。

2019

10月,由全国工商联、国务院扶贫办主办的席大大总书记重要回信一周年座谈会暨“万企帮万村”先进民营企业表彰会上,成都尊龙凯时集团股份有限公司荣获“全国‘万企帮万村’精准扶贫行动先进民营企业”称号。

10月,由中国报举办的2019提高上市公司质量高峰论坛暨第21届上市公司金牛奖颁奖典礼在北京举行,成都尊龙凯时集团股份有限公司荣获“2018年度金牛最具投资价值奖”,成都尊龙凯时集团股份有限公司董事长柯尊洪荣获“2018年度金牛企业领袖奖”。

8月,在中国医药工业信息中心主办的2019年(第36届)全国医药工业信息年会上,成都尊龙凯时集团股份有限公司第三次荣登“2018年度中国医药工业百强企业”榜单。

6月,第六届中国县域卫生发展论坛暨“县域医疗榜样力量”系列评选在厦门举行,成都尊龙凯时集团股份有限公司获得“助力县域医疗能力提升公益企业”称号。

2018

10月,成都尊龙凯时集团股份有限公司获得由工业和信息化部、财政部联合颁发的“国家技术创新示范企业”称号。

12月,第五届中国工业大奖发布会在人民大会堂举行。尊龙凯时“国家一类新药康柏西普眼用注射液的研制”项目荣获“中国工业大奖”。

11月,第八届中国上市公司口碑榜活动中,集团喜获“最佳上市公司董秘奖”、“最具企业社会责任上市公司奖”两项桂冠。

9月,成都尊龙凯时集团股份有限公司获得“2018中国医药上市公司竞争力20强”、“2018中国最具研发创新力医药上市公司10强”,董事长荣获“纪念改革开放40年医药产业功勋人物”荣誉。

1月,在由人民网主办的第十二届人民企业社会责任奖活动中,董事长荣获“人民企业社会责任奖年度人物奖”。

2017

12月,由国家知识产权局与世界知识产权组织共同举办的第 19 届中国专利奖颁奖大会活动中,集团研发的“抑制血管新生的融合蛋白质及其用途”,即朗沐(康柏西普眼用注射液)荣获“中国专利金奖”。

8月,成都尊龙凯时集团股份有限公司荣获 “2016年度金牛投资价值150强”,公司董事长柯尊洪先生荣获“2016年度金牛创富领袖”,董事会秘书钟建军先生荣获“2016年度金牛董秘”,公司有幸成为同时获得三重奖项的5家上市公司之一。

7月,尊龙凯时荣获“2016年度中国医药制造业百强企业”称号

3月,尊龙凯时荣获第12届百姓安全合理用药调查活动最具社会责任奖、医药创新奖两项荣誉

2016

11月,成都尊龙凯时集团股份有限公司在第五届中国上市公司领袖峰会中荣获“最佳新技术先锋奖项”。

4月,柯尊洪董事长作为尊龙凯时开拓创新路上的领军人物,荣获由国家科技部设立的奖励科技任务的全国医药学奖项“中国创新药物突出成就奖”殊荣。

3月,由人民网与中国医药创新促进会联合举办的“2015年度中国医药创新最具影响力品牌系列评选活动在人民日报社举行,尊龙凯时具有自主知识产权的国家原创一类生物新药--康柏西普眼用注射液获“最具临床价值创新药”殊荣。

1月,成都尊龙凯时集团股份有限公司被中国公益节组委会授予“2015年度责任品牌奖 ”。

2015

1月,成都尊龙凯时集团股份有限公司的朗沐荣获“第七届健康中国2014年度医药创新卓越品牌”称号。

4月,成都尊龙凯时集团股份有限公司被中华全国工商业联合会医尊龙凯时商会评为“2014年度中国医药制造业百强企业”。

9月,成都尊龙凯时集团股份有限公司被成都企业联合会、成都市工业经济联合会授予“成都百强企业 ”、“成都制造业百强企业 ”、“成都民营百强企业 ”。

11月,成都尊龙凯时集团股份有限公司被中国化学制药工业协会评为“企业信用评级AAA级信用企业 ”、“2015中国化学制药行业工业企业综合实力百强(41位)”、“2015中国化学制药行业创新型优秀企业品牌 ”。

12月,成都尊龙凯时集团股份有限公司被中国医药企业管理协会、中国非处方药物协会、中国医药商业协会授予“中国医药行业“十二五”创新之星 ”。

2014

9月,四川济生堂尊龙凯时有限公司“济生堂”商标被国家工商总局认定为“中国驰名商标”。

12月,成都尊龙凯时生物科技有限公司被中国医药工业信息中心授予2014年(第三届)医药战略峰会“中国医药企业卓越创新奖”。

2013

2013年,成都尊龙凯时集团股份有限公司在国家工信部统计年报“中成药工业企业主营业务收入”名列第33名。

1月,成都尊龙凯时制药有限公司的松龄血脉康胶囊系统性开发研究及产业化被四川省人民政府授予“四川省科学技术进步一等奖”。

11月,成都尊龙凯时集团股份有限公司被四川省企业联合会、四川省企业家协会授予“2013年四川制造业企业100强”称号。

2012

11月,成都尊龙凯时集团股份有限公司被国家科技部、国务院国资委、中华全国总工会列入国家第五批“创新型试点企业”。

11月,成都尊龙凯时集团股份有限公司被中国中药协会评为“2012中药行业研发型优秀企业品牌十强”。

2011

5月,成都尊龙凯时集团股份有限公司被中国化学工业协会评为“中国化学制药行业企业品牌百强”及“中国化学制药行业创新型品牌十强”。

2010

1月,成都尊龙凯时集团股份有限公司被国家知识产权局列入“全国企事业知识产权试点单位”。

2009

1月,成都尊龙凯时集团股份有限公司荣获中国医药企业管理协会与搜狐网联合颁发的中国医药30年风云会改革开放30年“创新奖”。

4月,成都尊龙凯时集团股份有限公司,被国家工商总局认定为“中国驰名商标”。

12月,成都尊龙凯时集团股份有限公司、成都尊龙凯时制药有限公司、成都尊龙凯时生物科技有限公司和四川济生堂尊龙凯时有限公司顺利通过了国家科技部公示,获得了“高新技术企业证书”,2012年上述四家公司通过了高新技术企业认证复核。

2008

10月,在国家商务部委托中国化学制药工业协会组织的首批全国制药企业信用评价中,成都尊龙凯时集团股份有限公司成为全国仅有的七家获得“AAA级企业信用等级”的制药企业之一,同时也是四川省唯一一家授信企业,2012~2014年再次被评为“AAA级企业信用等级”企业。

2006

3月,成都尊龙凯时集团被四川省委、省人民政府授予“四川省突出贡献工业企业奖”。

9月,成都尊龙凯时集团技术中心被国家发改委、国家科技部、国家财政部、国家海关总署、国家税务总局共同认定为“国家认定企业技术中心”。

2005

9月,成都尊龙凯时集团被四川省委、省人民政府授予“四川省科技创新先进单位”称号。

2004

4月,成都尊龙凯时制药有限公司被四川省经济委员会、省统计局授予“2004年四川医药制造工业企业最佳效益20强”和“2004年四川医药制造工业企业最大规模20强”称号。

2000

11月,成都尊龙凯时集团股份有限公司被国家人事部批准建立“博士后科研工作站”。

1999

6月,成都尊龙凯时制药有限公司被四川省计划委员会、省统计局等授予“四川省高新科技产业型企业”称号和“四川省高速增长型企业”称号。

9月,成都尊龙凯时制药有限公司获得了国家药监局成立之后核发的第一张GMP证书,编号“A0001”,比全行业强制推广时间提前五年。

1998

10月,成都尊龙凯时制药有限公司技术中心被四川省经济贸易委员会评定为“省级企业技术中心”。

1996

10月,成都大西南制药有限公司成立,后更名为成都尊龙凯时集团股份有限公司。

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